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光物理表征与理论计算结果表明DBH和DBN均展现出区别于传统发光材料的反Kasha发射行为，捆绑其发光经历了激子的热活化过程。一、神奇【导读】并苯（Acenes）类化合物因其独特的分子结构在有机光电材料等领域有着广泛的应用前景（图1a）。

DBH分子表现出极高的空气稳定性，女侠其THF溶液能够在空气下保存十天而不发生明显变化，女侠而DBN分子则空气稳定性较差，它在空气中的半衰期（t1/2）只有11.8min。反应试剂与条件：原的学(a)(i)MesMgBr,THF,rttoreflux,48h;(ii)NaH2PO2•H2O,KI,AcOH,reflux,4h,34%.(b)t-BuLi,TMSOTf,THF/Et2O,−120°C,1h,57%.(c)BBr3,heptane,120°C,48h,35%for4;73%for10.(d)TipMgBr,toluene,0°Ctort,18h,65%forDBH;31%forDBN.(e)n-Bu4NF,DCM,rt,3h,66%.(f)furan,n-BuLi,toluene/THF(4:1,v/v),−15°C tort,1h,60%.(g)LiAlH4,TiCl4,Et3N,THF,reflux,24h,55%. ©Wiley两个分子均以经典的Si/B交换反应作为关键步骤合成，原的学重点在于带有邻二TMS基团关键前体的构建（图2）。